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No Surrender
Jo ta Ke
Sobre nosotras/os
La Asociación Long Covid Euskal Herria nace en el último trimestre del año 2021 y da continuidad formal a las acciones llevadas a cabo como colectivo de pacientes de la enfermedad 'Long' Covid en Euskal Herria desde mayo de 2020.
Somos enfermas/os crónicas/os de la Covid-19.
Trabajamos de manera conjunta para avanzar en el reconocimiento de nuestros derechos como personas enfermas.
Nuestra misión es ayudar a todas las personas afectadas por la enfermedad 'Long' Covid.
¿Qué es la 'Long' Covid?
La 'Long'Covid es una enfermedad reconocida por la OMS, y definida como la que ocurre en personas con antecedentes de infección probable o confirmada por SARS-CoV-2, generalmente 3 meses después del inicio de la Covid-19, cuyos signos y síntomas duran al menos 2 meses y no pueden explicarse con un diagnóstico alternativo.
Los signos comunes son astenia extrema,dificultad para respirar, disfunción cognitiva,trastornos digestivos, dolores articulares y musculares aunque hay un amplio espectro.
Todos tienen un alto impacto en la funcionalidad diaria.
La sintomatología de la enfermedad puede ser de nueva aparición después de una breve recuperación inicial de la fase aguda de Covid-19 o persistir desde el inicio.
El Ministerio de Sanidad reconoce la 'Long' Covid como la prolongación de la Covid-19, semanas o meses después de la infección inicial, o como una aparición de su sintomatología tras un tiempo sin ella. Su aparición no está relacionada con la gravedad de la infección inicial, por lo que puede afectar tanto a pacientes leves, moderadas/os como a graves hospitalizadas/os. Afecta a personas de cualquier edad, aunque en un porcentaje mayoritario a mujeres y de edad media. Produce un alto impacto en la calidad de vida, ámbito laboral y social.
La enfermedad empeora con el esfuerzo físico y mental y provoca limitación de la capacidad funcional.
Signos,síntomas y secuelas.
En las/os pacientes que sufrieron un cuadro de Covid-19 muy severo que requirió, en ocasiones, una hospitalización en planta o en UCI, se observan daños orgánicos permanentes de ese episodio grave y/o del propio ingreso hospitalario.Es decir, tienen secuelas de la Covid-19 o secuelas post-Covid-19.
A diferencia de ellas/os, hay un número elevado de pacientes -que no fueron hospitalizadas/os- con o sin confirmación por PCR,AG y serología dado que estas pruebas no fueron de fácil acceso para todo el mundo en la primera ola de la pandemia. Así mismo,no todas/os las/os enfermas/os tienen una respuesta humoral en serología(anticuerpos).Todas/os estas/os pacientes continúan enfermas/os de Covid-19 y, por tanto, tienen síntomas y signos de Covid-19.('Long'Covid).
En la actualidad, no se contabilizan los casos ni se hacen pruebas en menores de 60 años y la lista de enfermas/os crónicas/os se incrementa.
¿A quién afecta la 'Long' Covid?
Casi el 10 por ciento de las personas infectadas por SARS-CoV-2 sigue con síntomas y signos de Covid-19 tras 4 semanas del contagio. En Euskal Herria supone alrededor de un total de 50.000 personas (datos actualizados a 28 de febrero de 2022, según el Departamento de Salud de Euskal Herria).
El mayor porcentaje de personas afectadas corresponde a mujeres, de entre 35 y 55 años y sin problemas de salud anteriores. La enfermedad "no se da por superada", ya que la persona enferma continúa con la sintomatología de la Covid-19.
Pero no se trata de una enfermedad que afecte sólo a las personas que la padecen. Tiene un gran impacto en la sociedad y es la gran olvidada de la pandemia. Debido a su carácter incapacitante, su nivel de afectación es a todos los niveles de la vida: familiar, laboral, social, sanitario, económico… por lo que todas/os nos vemos en mayor o menor medida afectadas/os por esta enfermedad.
Trabajamos en....
Responder a las necesidades que surgen con la aparición de esta nueva enfermedad, tanto a nivel individual-cada persona enferma-,como a nivel social.
Sabemos que es necesario un cambio común para el entendimiento y el abordaje de esta enfermedad.
Por esta razón, las personas enfermas y voluntarias de la asociación,trabajamos para:
El reconocimiento de la enfermedad;
El recuento correcto de personas afectadas a través del código CIE;
El impulso de la investigación;
La creación y estandarización de protocolos médicos;
El acceso a la rehabilitación;
La búsqueda de un tratamiento efectivo;
La garantía de un seguimiento médico de calidad;
La defensa de los derechos de las personas enfermas y trabajadoras;
El apoyo entre personas enfermas;
La visibilidad social de la enfermedad;
La incidencia a nivel político e institucional para el cambio que esta enfermedad necesita.